Hygromycin A CAS:6379-56-2 Homomycin

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Wickr:liliwang

Chemische Eigenschaften:
Weißes Puder.Schwach sauer.Frei löslich in Wasser und Alkohol.Produziert von Streptomyces hygroscopicus.
Verwendet:
Hygromycin A, ein vernachlässigtes Antibiotikum, tötet selektiv die Bakterien ab, die Lyme-Borreliose verursachen.Es war in der Lage, Lyme-Borreliose bei Mäusen zu behandeln, ohne das Mikrobiom zu stören.
Arzneimittel (Breitbandantibiotikum).
Definition ChEBI: Ein Naturprodukt, das in Streptomyces-Arten vorkommt.

SR 9009 ist ein synthetischer REV-ERB-Agonist, der das zirkadiane Verhalten und den Stoffwechsel reguliert;hat potenziellen Nutzen bei der Behandlung von Schlafstörungen und Stoffwechselerkrankungen.Es ist eine Leitsubstanz für eine neue Klasse von Krebsmedikamenten, die mit der zirkadianen Uhr des Körpers in Zusammenhang stehen.

SR9009, auch bekannt als Stenabolic, ist ein Forschungsmedikament als Agonist von REV-ERB.
REV-ERB-α und REV-ERB-β, zwei Kernrezeptoren, spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Expression von Kernuhrproteinen, die Rhythmen in Aktivität und Stoffwechsel steuern.
In vitro: Sowohl SR9009 als auch sein Analogon SR9011 könnten die REV-ERB-abhängige Repressoraktivität dosisabhängig erhöhen, die in HEK293-Zellen ermittelt wurde, die eine chimäre Gal4-DNA-Bindungsdomäne exprimieren: REV-ERB-Ligandenbindungsdomäne α oder β und einen Gal4-responsiven Luciferase-Reporter .Darüber hinaus wurde festgestellt, dass SR9009 in der Lage ist, die BMAL1-Messenger-RNA-Expression in HepG2-Zellen in einer REV-ERB-α/β-abhängigen Weise zu unterdrücken.
In vivo: Mäuse wurden mit einer Einzeldosis SR9009, SR9011 oder Vehikel zum zirkadianen Zeitpunkt 6 (CT6 (6 Stunden nach dem Einschalten der Lichter) nach 12 Tagen unter D/D-Bedingungen behandelt und zeigten eine maximale Expression von Rev-erb-α. Die Ergebnisse zeigten, dass Vehikel Die Injektion verursachte keine Störung der zirkadianen Bewegungsaktivität. Im Gegensatz dazu führte die Verabreichung einer Einzeldosis von SR9009 oder SR9011 zum Verlust der Bewegungsaktivität während der Dunkelphase des Probanden. Darüber hinaus kehrte die normale Aktivität im nächsten zirkadianen Zyklus zurück, was konsistent war mit Clearance der Medikamente in weniger als 24 Stunden.