Chemisches Produkt Bromazolam CAS 71368-80-4
Grundinformation
Summenformel: C17H13BrN4
- Schmelzpunkt: 272,0-275℃
- Siedepunkt: 519,8 ± 60,0 °C (vorhergesagt)
- Dichte: 1,54 ± 0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37 ± 0,40 (vorhergesagt)
- Summenformel: C17H13BrN4
- Molekulargewicht: 353,21600
- Genaue Masse: 352,03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Verwendung
Bromazolam gilt als neuartiges Benzodiazepin, das erstmals 1976 synthetisiert, aber nie vermarktet wurde.Anschließend wurde es als Designerdroge verkauft und erstmals 2016 von der EMCDDA in Schweden endgültig identifiziert. Es ist das Brom- statt Chloranalogon von Alprazolam und hat ähnliche sedierende und anxiolytische Wirkungen.Bromazolam ähnelt strukturell herkömmlichen Benzodiazepinen, einschließlich Alprazolam (Ersatz des Chlors durch Brom) und Bromazepam (Anfügung eines Triazolrings).Alprazolam und Bromazepam sind in den Vereinigten Staaten Stoffe der Liste IV;Bromazolam ist nicht ausdrücklich vorgesehen.
8-Brom-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin wird zur Untersuchung der angstlösenden, antidepressiven und psychotropen Wirkung auf das Zentralnervensystem verwendet.
Vorbereitungsmethode
Sie wurden mit pHLS9 (2 mg Protein/ml), 25 μg/ml Alamethicin (UGT-Reaktionsmischung B), 90 mM Phosphatpuffer (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM Isocitrat und 0,6 mM bei 37° behandelt C NADP +, 0,9 U/ml Isocitratdehydrogenase, 100 U/ml Superoxiddismutase und 0,1 mM Acetyl-CoA.Dann wurden 2,5 mM UDP-Glucuronsäure (UGT-Reaktionsmischungslösung A), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM Dithiothreitol, 10 mM Glutathion und 50 μM Clobromazolam oder Bromazolam hinzugefügt.
Reaktionsbedingungen:50 μM Bromazolam für 360 Minuten bei 37 °C
Anwendungen:Bromazolam-Metaboliten warenidentifiziertbei der pHLS9-Inkubation.