side_banner

Produkter

Prostaglandiner Kemisk produkt 99% renhed API Materiale Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 til behandling af øjet

Kort beskrivelse:


  • Massefylde:1,1 ± 0,1 g/cm3
  • Kogepunkt:629,8 ± 55,0 ° C VED 760 mmHg
  • Smeltepunkt:66-68 °C
  • Molekylær:C25H37NO4
  • Molekylær vægt:415.566
  • Flammepunkt:334,7 ± 31,5 °C
  • Nøjagtig kvalitet:415.272247
  • PSA:89,79000
  • Logp:1,98
  • Udseende:Krystalfast, pulver
  • Damptryk:0,0 ± 1,9 mmHg VED 25 °C
  • Brydningsindeks:1.591
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Kontakt mig:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    Whtasapp:+8618849057872

    Wickr:alice868

    Brug

    Bimatoprost er et prostaglandinlægemiddel, der først blev brugt til at behandle øjensygdomme som glaukom.Lægemidlets navn er Lumigan.Men i løbet af behandlingen fandt patienten uventet ud, at diameteren, længden og tætheden af ​​hans egne øjenvipper er steget betydeligt.Bagefter blev bimatoprost brugt i kliniske forsøg med øjenvippernes skønhed.Dens store effekt på fortykkelse og fortykkelse af øjenvipper førte direkte til lanceringen af ​​Lattise af Lumegens produktionsselskab, Allergan.Lægemidlet blev lanceret i december 2008. Godkendt af det amerikanske FDA er det blevet et professionelt produkt til at sortne og fortykke øjenvipper.

    I juli 2006 blev bimatoprost-timololmaleatforbindelsen øjendråber udviklet af United States Allergan Co., Ltd. godkendt af EU's farmaceutiske myndighed til at reducere responsen på engangs-β-receptorblokkere eller prostaglandiner.Intraokulært tryk eller okulær hypertension hos patienter med åbenvinklet glaukom, som ikke reagerer tilstrækkeligt på analog terapi.Sammensatte øjendråber indeholder 0,0Chemicalbook3% bimatoprost og 0,5% timololmaleat, en gang dagligt kan det give en klinisk meget effektiv intraokulær trykkontroleffekt, og effekten er bedre end bimatoprost alene.Matoprost eller timololmaleat.Kliniske forsøg har bekræftet, at lægemidlet har fremragende tolerabilitet, herunder en 40% reduktion i forekomsten af ​​okulær hyperæmi sammenlignet med bimatoprost alene.
    Til behandling af glaukom kan den også bruges i øjenvippevækstvæske, koncentrationen er 0,03%

    Bimatoprost CAS 155206-00-1

    specifikationer

    produktnavn Bimatoprost
    CAS 155206-00-1
    Massefylde 1,1 ± 0,1 g/cm3
    Kogepunkt 629,8 ± 55,0 ° C VED 760 mmHg
    Smeltepunkt 66-68 °C
    Molekylær C25H37NO4
    Molekylær vægt 415.566
    Flammepunkt 334,7 ± 31,5 °C
    Nøjagtig kvalitet 415.272247
    PSA 89,79000
    Logp 1,98
    Udseende Krystal fast
    Damptryk 0,0 ± 1,9 mmHg VED 25 °C
    Brydningsindeks 1.591
    Opbevaringsforhold 20 °C

    Nogle Bimatoprost CAS 155206-00-1 forskning:

    Olaparib var effektivt mod Brca1;p53-brysttumorer (50 mg/kg intraperitoneal injektion pr. dag), men havde ingen effekt på HR-deficiente Ecad;p53-brysttumorer.Olaparib havde ingen dosisbegrænsende toksicitet hos tumorbærende mus.Olaparib er blevet brugt til at behandle tumorer med BRCA-mutationer, såsom kræft i æggestokkene, brystkræft og prostatacancer.Derudover hæmmede Olaparib ATM-deficiente tumorceller selektivt, hvilket tyder på, at Olaparib kan bruges som et potentielt middel til behandling af ATM-muterede lymfoide tumorer.
    Olaparib er en PARP-hæmmer, der også virker mod BRCA1- eller BRCA2-mutationer.Olaparib har ringe effekt på tanky (polymer) enzym-1, og IC50-værdien er større end det.Olaparib i en koncentration på 30-100nM virker på SW620-celler for at inaktivere PARP-1.BRCA1-deficiente cellelinjer (MDA-MB-463[1] og HCC1937) er overfølsomme over for Olaparib sammenlignet med BRCA1- og BRCA2-tilstrækkelige cellelinjer (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparib hæmmer PARP og blokerer baseudskæringsreparation , hvilket resulterer i stærk følsomhed af KB2P-celler over for Olaparib.Resultatet er omdannelsen af ​​enkeltstrengsbrud til dobbeltstrengsbrud under DNA-replikation, hvorved den BRCA2-afhængige rekombinationsvej aktiveres.
    Bimatoprost er et syntetisk prostamid F2α-derivat, som selektivt kan simulere virkningen af ​​prostamin produceret i kroppen, øge hastigheden af ​​kammervandsproduktion, reducere modstanden af ​​kammervandsudstrømning og øge den trabekulære netværkskanal og uveal sclera. være det lokale lægemiddel mod glaukom med den stærkeste effekt på at reducere det intraokulære tryk.Det er velegnet til behandling af åbenvinklet glaukom (POAG) eller højt syn, som er ineffektivt med andre intraokulære tryksænkende lægemidler.Hypertension (OHT) patienter.

    Bemærket:

    Hvis du er interesseret i, bedes du kontakte os frit, vi vil svare i tide. Håber vi har samarbejde.


    Skriv din besked her og send den til os