tudalen_baner

cynnyrch

Prostaglandins Cynnyrch cemegol 99% purdeb Deunydd API Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 ar gyfer trin llygad

disgrifiad byr:


  • Dwysedd:1.1 ± 0.1 g/cm3
  • berwbwynt:629.8 ± 55.0 ° C YN 760 mmHg
  • Pwynt toddi:66-68 ° C
  • Moleciwlaidd:C25H37NO4
  • Pwysau moleciwlaidd:415.566
  • Pwynt fflach:334.7 ± 31.5 ° C
  • Ansawdd Cywir:415.272247
  • PSA:89.79000
  • Logp:1.98
  • Ymddangosiad:Grisial solet, powdr
  • Pwysedd stêm:0.0 ± 1.9 mmHg AR 25 ° C
  • Mynegai plygiannol:1.591
  • Manylion Cynnyrch

    Tagiau Cynnyrch

    Cysylltwch â mi:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    watsapp:+8618849057872

    Wigr:alice868

    Defnydd

    Mae bimatoprost yn gyffur prostaglandin a ddefnyddiwyd gyntaf i drin clefydau llygaid fel glawcoma.Enw'r cyffur yw Lumigan.Fodd bynnag, yn ystod y driniaeth, canfu'r claf yn annisgwyl fod diamedr, hyd a dwysedd ei amrannau ei hun wedi cynyddu'n sylweddol.Wedi hynny, defnyddiwyd bimatoprost mewn treialon clinigol ar gyfer harddwch blew'r amrannau.Arweiniodd ei effaith fawr ar amrannau tewychu a thewychu yn uniongyrchol at lansio Lattise gan gwmni cynhyrchu Lumegen, Allergan.Lansiwyd y cyffur ym mis Rhagfyr 2008. Wedi'i gymeradwyo gan FDA yr Unol Daleithiau, mae wedi dod yn gynnyrch proffesiynol ar gyfer duo a thewychu amrannau.

    Ym mis Gorffennaf 2006, cymeradwywyd y diferion llygaid cyfansawdd bimatoprost-timolol maleate a ddatblygwyd gan yr Unol Daleithiau Allergan Co, Ltd gan awdurdod fferyllol yr UE ar gyfer lleihau'r ymateb i atalyddion β-derbynyddion untro neu prostaglandinau.Pwysedd mewnocwlaidd neu orbwysedd llygadol mewn cleifion â glawcoma ongl agored nad ydynt yn ymateb yn ddigonol i therapi analog.Mae'r diferion llygaid cyfansawdd yn cynnwys 0.0Chemicalbook3% bimatoprost a 0.5% timolol maleate, unwaith y dydd, gall ddarparu effaith rheoli pwysau intraocwlaidd effeithiol iawn yn glinigol, ac mae'r effaith yn well na bimatoprost yn unig.Matoprost neu timolol maleate.Mae treialon clinigol wedi cadarnhau bod gan y cyffur oddefgarwch rhagorol, gan gynnwys gostyngiad o 40% yn nifer yr achosion o hyperemia llygadol o gymharu â bimatoprost yn unig.
    Ar gyfer trin glawcoma, gellir ei ddefnyddio hefyd mewn hylif twf blew'r amrannau, y crynodiad yw 0.03%

    Bimatoprost CAS 155206-00-1

    Manylebau

    Enw Cynnyrch Bimatoprost
    CAS 155206-00-1
    Dwysedd 1.1 ± 0.1 g/cm3
    berwbwynt 629.8 ± 55.0 ° C YN 760 mmHg
    Pwynt toddi 66-68 ° C
    Moleciwlaidd C25H37NO4
    Pwysau moleciwlaidd 415.566
    Pwynt fflach 334.7 ± 31.5 ° C
    Ansawdd Cywir 415.272247
    PSA 89.79000
    Logp 1.98
    Ymddangosiad Grisial Solid
    Pwysedd stêm 0.0 ± 1.9 mmHg AR 25 ° C
    Mynegai plygiannol 1.591
    Amodau storio 20°C

    Rhai Ymchwil Bimatoprost CAS 155206-00-1:

    Roedd Olaparib yn effeithiol yn erbyn tiwmorau ar y fron Brca1; p53 (pigiad mewnperitoneol 50mg/kg y dydd), ond ni chafodd unrhyw effaith ar diwmorau'r fron Ecad diffygiol mewn Adnoddau Dynol; p53.Nid oedd gan Olaparib unrhyw wenwyndra sy'n cyfyngu ar ddosau mewn llygod â thiwmor.Mae Olaparib wedi'i ddefnyddio i drin tiwmorau â threigladau BRCA, fel canser yr ofari, canser y fron, a chanser y prostad.Yn ogystal, ataliodd Olaparib gelloedd tiwmor diffygiol ATM yn ddetholus, gan awgrymu y gellir defnyddio Olaparib fel asiant posibl ar gyfer trin tiwmorau lymffoid treigledig ATM.
    Mae Olaparib yn atalydd PARP sydd hefyd yn gweithredu yn erbyn treigladau BRCA1 neu BRCA2.Ychydig o effaith a gaiff Olaparib ar ensym tancy (polymer)-1, ac mae'r gwerth IC50 yn fwy na hynny.Mae Olaparib mewn crynodiad o 30-100nM yn gweithredu ar gelloedd SW620 i anactifadu PARP-1.Mae llinellau celloedd diffygiol BRCA1 (MDA-MB-463 [1] a HCC1937) yn orsensitif i Olaparib o'u cymharu â llinellau celloedd digon BRCA1- a BRCA2 (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) Mae Olaparib yn atal PARP ac yn blocio Trwsio Torri Sylfaen , gan arwain at sensitifrwydd cryf o gelloedd KB2P i Olaparib.Y canlyniad yw trosi toriadau un llinyn yn doriadau llinyn dwbl yn ystod atgynhyrchu DNA, a thrwy hynny ysgogi'r llwybr ailgyfuno sy'n ddibynnol ar BRCA2.
    Mae Bimatoprost yn ddeilliad F2α prostamide synthetig, a all efelychu effaith prostamin a gynhyrchir yn y corff yn ddetholus, cynyddu cyfradd cynhyrchu hiwmor dyfrllyd, lleihau ymwrthedd all-lif hiwmor dyfrllyd, a chynyddu'r sianel rhwydwaith trabeciwlaidd a sglera uveal Ystyrir bod bod yn gyffur gwrth-glawcoma lleol gyda'r effaith gryfaf ar leihau pwysau mewnocwlar.Mae'n addas ar gyfer trin glawcoma ongl agored (POAG) neu olwg uchel sy'n aneffeithiol gyda chyffuriau gostwng pwysedd mewnocwlaidd eraill.Cleifion gorbwysedd (OHT).

    Nodwyd:

    Os oes gennych ddiddordeb mewn, cysylltwch â ni yn rhydd, byddwn yn ateb mewn amser.Hope mae gennym gydweithrediad.


    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom