Cynnyrch cemegol Bromazolam CAS 71368-80-4
Gwybodaeth Sylfaenol
Fformiwla moleciwlaidd: C17H13BrN4
- Pwynt toddi: 272.0-275 ℃
- Pwynt berwi: 519.8 ± 60.0 ° C (Rhagweld)
- dwysedd: 1.54±0.1 g/cm3 (20ºC 760 Torr)
- pka: 2.37 ± 0.40 (Rhagweld)
- Fformiwla Moleciwlaidd: C17H13BrN4
- Pwysau Moleciwlaidd: 353.21600
- Offeren Union: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Defnydd
Mae Bromazolam yn cael ei ddosbarthu fel benzodiazepine newydd a gafodd ei syntheseiddio gyntaf yn 1976, ond na chafodd ei farchnata erioed.Fe'i gwerthwyd wedyn fel cyffur dylunydd, a chafodd ei nodi'n derfynol gan yr EMCDDA yn Sweden yn 2016. Dyma'r bromo yn lle analog cloro o alprazolam, ac mae ganddo effeithiau tawelydd a phryderus tebyg.Mae Bromazolam yn strwythurol debyg i benzodiazepines traddodiadol, gan gynnwys alprazolam (yn lle'r clorin â bromin) a bromazepam (ychwanegiad cylch triazole).Mae Alprazolam a bromazepam yn sylweddau Atodlen IV yn yr Unol Daleithiau;nid yw bromazolam wedi'i amserlennu'n benodol.
Defnyddir 8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine i astudio gweithgaredd gwrth-bryder, gwrth-iselder a seicotropig ar gyfer y system nerfol ganolog.
Dull Paratoi
Cawsant eu trin â pHLS9 (2 mg protein / mL), 25 μg / mL Alamethicin (cymysgedd adwaith UGT B), byffer ffosffad 90 mM (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, isocitrate 2.5 mM, a 0.6 mM ar 37 ° C NADP +, 0.9 U/mL isocitrate dehydrogenase, 100 U/mL superoxide dismutase a 0.1 mM asetyl-CoA.Yna, ychwanegwyd asid UDP-glucuronic 2.5 mM (ateb cymysgedd adwaith UGT A), 40 μM PAPS, 1.2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM glutathione, a 50 μM clobromazolam neu Bromazolam.
Amodau ymateb:50 μM Bromazolam am 360 munud mewn 37 ° C
Ceisiadau:Roedd metabolion Bromazolama nodwydmewn deoriad pHLS9.