Sarm S4 Andarine Yellow prášek

Andarin (S-4) je sloučenina odvozená od arylpropionamidu [S-3-(4-acetylamino-fenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluormethyl-fenyl)-propionamid] první popsaný Yin et al.být selektivním modulátorem androgenního receptoru (SARM).V in vitro a in vivo studiích byl andarin (S-4) prokázán jako účinný anabolický agonista bez vedlejších účinků často spojených s anabolicko-androgenními steroidy, které se týkají hlavně substrátové afinity k 5α-reduktáze k produkci DHT v prostatě.
Farmakologická aktivita andarinu naznačuje velký potenciál andarinu ve vývoji klinicky dostupných SARM, které nabízejí jedinečné terapeutické výhody oproti jejich steroidním protějškům a vzrušující příležitost odlišně regulovat androgenní účinky v různých cílových tkáních, čímž se minimalizuje interference s normálními .Andarine je tedy slibný v pokročilých klinických studiích, jejichž cílem je léčit nemoci související s věkem a působit proti symptomům závažných onemocnění, jako je sarkopenie a rakovinová kachexie.
Andarin je selektivní agonista nesteroidního androgenního receptoru (AR) s Ki 4 nM.Andarin vykazuje silnou a účinnou anabolickou aktivitu a vede k na dávce závislé stimulaci růstu prostaty, respektive semenných váčků.Andarin má potenciální antiosteoporotické vlastnosti.
Andarine (dříve známý jako GTx-007; S-4; GTx007; S4) je perorálně bioaktivní a selektivní agonista nesteroidního androgenního receptoru (AR), konkrétně selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM), který má potenciální užitečnost při úbytku svalů. a osteoporóza.Aktivuje AR s Ki 4 nM a je tkáňově selektivní pro anabolické orgány.Andarine je zkoumán pro léčbu stavů, jako je chřadnutí svalů, osteoporóza a benigní hypertrofie prostaty.Na zvířecím modelu benigní hypertrofie prostaty bylo prokázáno, že andarin snižuje hmotnost prostaty s podobnou účinností jako finasterid, ale bez jakéhokoli snížení svalové hmoty nebo antiandrogenních vedlejších účinků.