Prostaglandines Producte químic 99% de puresa API Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 per al tractament dels ulls
Contacta amb mi:
Email:ceo66@hbainuodi.com
WhatsApp: +8618849057872
Wickr:alice868
Ús
El bimatoprost és un fàrmac de prostaglandines que es va utilitzar per primera vegada per tractar malalties oculars com el glaucoma.El nom de la droga és Lumigan.No obstant això, durant el curs del tractament, el pacient va trobar inesperadament que el diàmetre, la longitud i la densitat de les seves pròpies pestanyes han augmentat significativament.Després, el bimatoprost es va utilitzar en assaigs clínics per a la bellesa de les pestanyes.El seu gran efecte sobre l'engrossiment i l'engrossiment de les pestanyes va portar directament al llançament de Lattise per part de la productora de Lumegen, Allergan.El fàrmac es va llançar el desembre de 2008. Aprovat per la FDA dels EUA, s'ha convertit en un producte professional per ennegrir i engrossir les pestanyes.
El juliol de 2006, l'autoritat farmacèutica de la UE va aprovar les gotes oculars compostes de bimatoprost-timolol maleat desenvolupades pels Estats Units Allergan Co., Ltd. per reduir la resposta als bloquejadors dels receptors β d'un sol ús o prostaglandines.Pressió intraocular o hipertensió ocular en pacients amb glaucoma d'angle obert que no responen adequadament a la teràpia analògica.Les gotes per als ulls compostes contenen 0,0 Chemicalbook3% bimatoprost i 0,5% maleat de timolol, un cop al dia, poden proporcionar un efecte de control de la pressió intraocular molt eficaç clínicament i l'efecte és millor que el de bimatoprost sol.Matoprost o maleat de timolol.Els assaigs clínics han confirmat que el fàrmac té una excel·lent tolerabilitat, inclosa una reducció del 40% de la incidència d'hiperèmia ocular en comparació amb el bimatoprost sol.
Per al tractament del glaucoma, també es pot utilitzar en líquid de creixement de pestanyes, la concentració és del 0,03%
Especificacions
| nom del producte | Bimatoprost |
| CAS | 155206-00-1 |
| Densitat | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Punt d'ebullició | 629,8 ± 55,0 °C A 760 mmHg |
| Punt de fusió | 66-68 °C |
| Molecular | C25H37NO4 |
| Pes molecular | 415.566 |
| Punt d'inflamació | 334,7 ± 31,5 °C |
| Qualitat precisa | 415.272247 |
| PSA | 89,79000 |
| Logp | 1,98 |
| Aparença | Cristall sòlid |
| Pressió de vapor | 0,0 ± 1,9 mmHg a 25 °C |
| Índex de refracció | 1.591 |
| Condicions d'emmagatzematge | 20 °C |
Algunes investigacions sobre Bimatoprost CAS 155206-00-1:
Olaparib va ser eficaç contra els tumors de mama Brca1;p53 (injecció intraperitoneal de 50 mg/kg al dia), però no va tenir cap efecte sobre els tumors de mama Ecad;p53 amb deficiència de HR.Olaparib no va tenir cap toxicitat limitant la dosi en ratolins portadors de tumors.Olaparib s'ha utilitzat per tractar tumors amb mutacions BRCA, com ara càncer d'ovari, càncer de mama i càncer de pròstata.A més, Olaparib va inhibir selectivament les cèl·lules tumorals amb deficiència d'ATM, cosa que suggereix que Olaparib es pot utilitzar com a agent potencial per al tractament de tumors limfoides mutats amb ATM.
Olaparib és un inhibidor de PARP que també actua contra les mutacions BRCA1 o BRCA2.Olaparib té poc efecte sobre l'enzim-1 tanc (polímer) i el valor IC50 és més gran que això.Olaparib a una concentració de 30-100 nM actua sobre les cèl·lules SW620 per inactivar PARP-1.Les línies cel·lulars amb deficiència de BRCA1 (MDA-MB-463[1] i HCC1937) són hipersensibles a Olaparib en comparació amb les línies cel·lulars suficients de BRCA1 i BRCA2 (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) Olaparib inhibeix PARP i bloqueja la reparació de l'excisió de la base , donant lloc a una forta sensibilitat de les cèl·lules KB2P a Olaparib.El resultat és la conversió de trencaments d'una sola cadena en trencaments de doble cadena durant la replicació de l'ADN, activant així la via de recombinació dependent de BRCA2.
Bimatoprost és un derivat sintètic de la prostamida F2α, que pot simular selectivament l'efecte de la prostamina produïda al cos, augmentar la taxa de producció d'humor aquós, reduir la resistència a la sortida de l'humor aquós i augmentar el canal de la xarxa trabecular i l'escleròtica uveal. ser el fàrmac local contra el glaucoma amb l'efecte més fort en la reducció de la pressió intraocular.És adequat per al tractament del glaucoma d'angle obert (POAG) o una visió alta que és ineficaç amb altres fàrmacs que redueixen la pressió intraocular.Pacients amb hipertensió (OHT).
Nota:
Si esteu interessats, poseu-vos en contacte amb nosaltres lliurement, us respondrem a temps. Espero que tinguem cooperació.