Ксилазин CAS №: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine
Свържи се с мен
Email : salesexecutive1@yeah.net
whatsapp: +8618931626169
wickr: lilywang
Използване
Медицинска употреба
Толуен тиазидът обикновено се използва като седатив, мускулен релаксант и аналгетик.Често се използва за лечение на тетанус.Ксилазинът е много подобен на лекарства като фенотиазин, трициклични антидепресанти и клонидин.Като анестетик често се използва в комбинация с кетамин.Изглежда, че ксилазинът намалява чувствителността на тялото към инсулин и усвояването на глюкоза.Йохимбинът е алфа2 адренергичен рецепторен антагонист, който се използва за намаляване на нивата на глюкозата до здравословни нива.Йохимбин обръща страничните ефекти на толуен тиазид в клинични условия, ако се приложи интравенозно малко след прилагането на толуен тиазид
фармакодинамика
Ксилазинът е мощен алфа 2 адренергичен агонист.Толуен тиазид и други алфа2 адренергични рецепторни агонисти се разпределят в тялото в рамките на 30-40 минути, когато се прилагат.Поради високата си липофилност толуен тиазидът директно стимулира централните α2 рецептори, както и периферните αадренергични рецептори в различни тъкани.Като агонист, толуен тиазид води до намалена невротрансмисия на норепинефрин и допамин в централната нервна система.Той прави това, като имитира свързването на норепинефрин с авторецепторите на пресинаптичната повърхност, което води до инхибиране на норепинефрин с обратна връзка.
Ксилазинът също действа като транспортен инхибитор чрез инхибиране на транспортната функция на норепинефрин чрез конкурентно инхибиране на субстратния транспорт.По този начин, толуен тиазид значително повишава K m и не повлиява V max.Това може да се случи чрез директно взаимодействие с региони, които се припокриват с антидепресантните свързващи места.Например, толуен тиазид и клонидин инхибират усвояването на MIBG (аналог на норепинефрин) от клетките на невробластома.Ксилазинът има различен афинитет към холинергични, серотонинергични, допаминергични, алфа1, адренергични, Н2-хистаминови и опиоидни рецептори.Химичната му структура е много подобна на тази на фенотиазините, трицикличните антидепресанти и клонидин
