Ксілазін CAS NO: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine

Медыцынскае прымяненне
Талуол тиазид звычайна выкарыстоўваецца ў якасці седатыўное, міярэлаксанты і анальгетык.Яго часта выкарыстоўваюць для лячэння слупняка.Ксилазин вельмі падобны на такія прэпараты, як фенотиазин, трыціклічэскіх антыдэпрэсанты і клонидин.У якасці анестэтыка часта выкарыстоўваецца ў спалучэнні з кетамін.Здаецца, ксілазін зніжае адчувальнасць арганізма да інсуліну і паглынанне глюкозы.Йохимбин - гэта антаганіст адрэнэргічнай рэцэптара альфа2, які выкарыстоўваецца для зніжэння ўзроўню глюкозы да здаровага ўзроўню.Йохимбин змяняе пабочныя эфекты талуолтиазида ў клінічных умовах, калі яго ўводзіць нутравенна неўзабаве пасля ўвядзення талуолтиазида

фармакодінамікі

Ксилазин з'яўляецца магутным альфа-2-адрэнэргічнай агоністом.Тыазід талуолу і іншыя агоністом альфа2-адрэнэргічнай рэцэптараў размяркоўваюцца па ўсім целе на працягу 30-40 хвілін пры прыёме.Дзякуючы высокай ліпафільнасці тиазид талуолу непасрэдна стымулюе цэнтральныя α2-рэцэптары, а таксама перыферычныя α-адрэнэргічнай рэцэптары ў розных тканінах.Як агоністом талуол тиазид прыводзіць да зніжэння нейротрансмиссии норадреналіна і дофаміна ў цэнтральнай нервовай сістэме.Гэта адбываецца шляхам імітацыі звязвання норадреналіна з ауторорецепторами на прэсінаптычнай паверхні, што прыводзіць да тармажэння норадреналіна па зваротнай сувязі.

Ксілазін таксама дзейнічае як інгібітар транспарту, інгібіруючы транспартную функцыю норадреналіна шляхам канкурэнтнага інгібіравання транспарту субстрата.Такім чынам, тиазид талуолу значна павялічыў K m і не паўплываў на V max.Гэта можа адбыцца праз прамое ўзаемадзеянне з рэгіёнамі, якія перакрываюцца з месцамі звязвання антыдэпрэсантаў.Напрыклад, тиазид талуолу і клонидин інгібіруюць паглынанне MIBG (аналага норадреналіна) клеткамі нейрабластомы.Ксилазин мае рознае сродство да холинергическим, серотонинергическим, дофаминергическим, альфа1, адрэнэргічнай, Н 2-гистаминовым і Опіоідные рэцэптарам.Яго хімічная структура вельмі падобная на структуру фенатыазінаў, трыцыклічных антыдэпрэсантаў і клонидина