HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 is die (--) enantiomeer van 11-OH-D 8-THC-DMH, wat byna al die aktiwiteite van cannabinoïden het, terwyl die (+) enantiomeer, genaamd HU-211, onaktief is as 'n cannabinoïde, maar tree eerder op as 'n cannabinoïde as 'n NMDA-antagonis met neurobeskermende effekte.

HU-210 kan proliferasie, maar nie differensiasie nie, van gekweekte embrioniese hippokampale neurale stamselle en stamvaderselle bevorder deur CB 1 reseptor, G i/o proteïen en ERK sein opeenvolgend te aktiveer.Hierdie verhoogde senuweegroei dui ook op die behoefte aan anti-angs en anti-depressiewe effekte.

Saam met ander sintetiese cannabinoïede, soos WIN 55,212-2 en JWH-133, beskerm HU-210 teen inflammasie wat veroorsaak word deur Alzheimer se siekte-geassosieerde beta-amyloïed, benewens die voorkoming van kognitiewe inkorting en verlies van neuronale merkers.Hierdie anti-inflammatoriese effek word veroorsaak deur die aktivering van cannabinoïde reseptore, wat die aktivering van inflammatoriese mikroglia-selle voorkom.Daarbenewens het cannabinoïede neurotoksisiteit wat verband hou met mikrogliale selaktivering in rotmodelle heeltemal uitgeskakel.

HU-210 is 'n kragtige pynstiller wat baie van dieselfde effekte as natuurlike THC het.

Die orale LD50 van HU-210 is 5,000mg/kg in rotte en 14,200mg/kg in hase.Die LDLO (laagste dodelike dosis) van HU-210 by mense is 143mg/kg.Die LD50 van kafeïen word geskat op 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 is nie bevestig nie.In 'n 1973-studie was ape en honde wat 9 000 mg/kg Delta-8-THC gegee is nie-dodelik.