Sarm S4 Andarine Geel poeier

Andarien (S-4) is die arielpropionamied-afgeleide verbinding [S-3-(4-asetielamino-fenoksie)-2-hidroksie-2-metiel-N-(4-nitro-3-trifluormetiel-feniel)-propionamied] eerste beskryf deur Yin et al.om 'n selektiewe androgeenreseptormodulator (SARM) te wees.Andarine (S-4) is deur in vitro en in vivo studies getoon as 'n effektiewe anaboliese agonis, sonder newe-effekte wat dikwels met anaboliese-androgeniese steroïede geassosieer word, wat hoofsaaklik verband hou met substraataffiniteit vir 5α-reduktase om DHT in die prostaat te produseer.
Die farmakologiese aktiwiteit van andarien dui op die groot potensiaal van andarien in die ontwikkeling van die klinies beskikbare SARM's, wat unieke terapeutiese voordele bo hul steroïdale eweknieë bied en 'n opwindende geleentheid om die androgeen-effekte in verskeie teikenweefsels differensieel te reguleer, en sodoende die interferensie tot normaal te minimaliseer. .Andarine het dus belowend in gevorderde kliniese proewe wat daarop gemik is om ouderdomsverwante siektes te behandel en simptome van ernstige siektes soos sarkopenie en kankerkagesie teen te werk.
Andarine is 'n selektiewe niesteroïdale androgeenreseptor (AR) agonis met Ki van 4 nM.Andarine vertoon kragtige en doeltreffende anaboliese aktiwiteit en lei tot dosis-afhanklike stimulasie van groei in onderskeidelik prostaat, seminale vesikels.Andarine het potensiële antiosteoporotiese eienskappe.
Andarine (voorheen bekend as GTx-007; S-4; GTx007; S4) is 'n oraal bioaktiewe en selektiewe nie-steroïdale androgeen reseptor (AR) agonis, spesifiek 'n selektiewe androgeen reseptor modulator (SARM), wat potensiële bruikbaarheid het in spiervermorsing en osteoporose.Dit aktiveer AR met 'n Ki van 4 nM en is weefsel-selektief vir anaboliese organe.Andarine word ondersoek vir die behandeling van toestande soos spierverlies, osteoporose en benigne prostaathipertrofie.In 'n diermodel van benigne prostaathipertrofie, is getoon dat andarien prostaatgewig verminder met soortgelyke doeltreffendheid as finasteried, maar sonder om enige vermindering in spiermassa of anti-androgene newe-effekte te produseer.