Chemiese produk Bromazolam CAS 71368-80-4
Basiese inligting
Molekulêre formule: C17H13BrN4
- Smeltpunt: 272.0-275 ℃
- Kookpunt: 519,8±60,0 °C(Voorspel)
- digtheid: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (voorspel)
- Molekulêre Formule: C17H13BrN4
- Molekulêre gewig: 353,21600
- Presiese massa: 352,03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3,12480
Gebruik
Bromazolam word geklassifiseer as 'n nuwe bensodiasepien wat vir die eerste keer in 1976 gesintetiseer is, maar nooit bemark is nie.Dit is daarna as 'n ontwerpermiddel verkoop, wat vir die eerste keer definitief deur die EMCDDA in Swede geïdentifiseer is in 2016. Dit is die broom in plaas van chloor-analoog van alprazolam, en het soortgelyke kalmerende en angswekkende effekte.Bromazolam is struktureel soortgelyk aan tradisionele bensodiasepiene, insluitend alprazolam (die vervanging van die chloor met 'n broom) en bromasepam (byvoeging van triasoolring).Alprazolam en bromazepam is Bylae IV-stowwe in die Verenigde State;bromazolam is nie uitdruklik geskeduleer nie.
8-Broom-1-metiel-6-feniel-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]bensodiasepien word gebruik om die anti-angsaktiwiteit, antidepressant en psigotropika vir die sentrale senuweestelsel te bestudeer.
Voorbereidingsmetode
Hulle is behandel met pHLS9 (2 mg proteïen/ml), 25 μg/ml Alamethicin (UGT-reaksiemengsel B), 90 mM fosfaatbuffer (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, 2.5 mM isositraat en 0.6 mM by 37° C NADP +, 0,9 U/mL isositraatdehidrogenase, 100 U/mL superoksieddismutase en 0,1 mM asetiel-KoA.Daarna is 2.5 mM UDP-glukuronzuur (UGT-reaksiemengsel oplossing A), 40 μM PAPS, 1.2 mM SAM, 1 mM ditiotreïtol, 10 mM glutathion en 50 μM klobromasoolam of bromasoolam bygevoeg.
Reaksie voorwaardes:50 μM Bromazolam vir 360min in 37°C
Aansoeke:Bromazolam metaboliete wasgeïdentifiseerin pHLS9-inkubasie.